石家庄四药集团复方电解质注射液(Ⅱ)两规格同时获批
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4月20日,石家庄四药集团申报的复方电解质注射液(Ⅱ)(1000ml及500ml)两规格新产品同时获得国家药监局药品生产注册批件,其中,1000ml为国内首家视同通过一致性评价,500ml为国内第二家视同通过一致性评价。截至目前,今年该集团已有21个新产品获批,研发创新进入集中收获期。
据悉,复方电解质注射液(Ⅱ)主要用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水,补充细胞外液的丢失。继一季度16个新产品获批后,进入4月份,该集团开发的磷酸特地唑胺原料药、硫酸特布他林雾化吸入用溶液(1ml:2.5mg)、腹膜透析液(乳酸盐G-2.5%)、复方电解质注射液(II)(1000ml及500ml)5个新产品先后获批,日益丰富的新产品为进一步优化企业产品结构、构筑发展优势再添新动力。
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